輝瑞正式向FDA申請疫苗緊急使用

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財聯社11月21日訊，當地時間20日週五，輝瑞製藥公司正式向美國食品藥品管理局（FDA）提交了新冠疫苗的緊急使用授權申請。據報道，這將使第一批美國人最早可在12月中旬接種到新冠疫苗成爲可能。本週三輝瑞和德國生物技術公司BioNTech宣佈根據其共同研發的新冠疫苗三期臨牀試驗的結果，該疫苗是安全的並且其預防感染有效率達95%，同時在老年人和預防新冠重症方面表現良好。